SLA | La maladie de Charcot, une maladie rare ?

Chaque année, plusieurs essais thérapeutiques sont conduits par des équipes de recherches un peu partout dans le monde. L’objectif est de réussir à différencier précisément les formes de la maladie de Charcot afin d’en améliorer la prise en charge globale. Pour le moment, les manifestations de la maladie, la pluralité des symptômes ainsi que leur développement laissent à penser que plusieurs affections distinctes pourraient bien se cacher sous cette dénomination de maladie de Charcot. C’était le cas n’y a encore pas si longtemps pour les différentes démences qu’on qualifiait souvent à tort de maladies d’Alzheimer. Le deuxième objectif reste d’identifier des biomarqueurs spécifiques à la maladie de Charcot afin de pouvoir établir plus rapidement un diagnostic et développer de nouvelles solutions thérapeutiques.

Connue du grand public grâce au physicien Stephen Hawking, lui-même atteint de cette maladie, la SLA questionne encore énormément.   Malgré les avancées évidentes de la médecine et de la science, la maladie de Charcot reste encore un défi pour les patients ainsi que pour les équipes soignantes. Des centres SLA spécialisés existent désormais en France. De nombreuses associations s’engagent pour la rechercher et auprès des familles afin de faciliter l’accès aux soins et accélérer le processus de diagnostic. Si la SLA reste difficile à traiter, il faut garder espoir. La SLA, une maladie rare ? Pas vraiment, c’est environ 4 nouveaux cas par jour dans notre pays. Voilà pour la SLA, c’est ici que je vous quitte. Besoin d’une rédactrice web santé ? vous pouvez me contacter pour me parler de votre projet. en attendant, on se retrouve la semaine prochaine pour un nouvel article !